为加强药品的监督管理,提高各临床科室对药品不良反应监测管理工作的重视程度和上报工作积极性,督促临床安全合理用药。药学部于2017年2月24日下午3点,在明德楼六楼会议室举办了药品不良反应监测管理专项培训。
主讲人员为药学部药品不良反应监测管理专职药师王慧,药学部全体人员和各临床科室的主任、护士长及药品不良反应监测员80余人参加了本次培训。
培训前药学部郭兴旺主任和质控科冯春杰护士长分别就药品不良反应监测管理的重要性、上报过程中存在的问题及下一步的工作要求等进行了重点强调。
王慧临床药师从药品不良反应监测管理的背景知识、基本概念、开展药品不良反应监测的意义、药品不良反应监测管理相关法律法规及近两年我院药品不良反应监测工作中存在的问题等几方面为大家做了深入浅出的讲解和汇报。
经过本次培训,大家对药品不良反应监测管理的意义及重要性有了进一步的认识,深刻意识到医疗机构是药品使用最集中的地方,医务人员是ADR/ADE的直接接触者、发现者和主要救治者,积极开展 ADR/ADE 监测是国家法律法规赋予医疗机构的法定任务。为降低用药风险,确保患者的用药安全,每一位医务人员有责任和义务积极规范上报发现的每一例ADR/ADE。
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